VIOLIN: Vaccine Investigation and Online Information Network

Tnfrsf9
Gene Name	Tnfrsf9
Sequence Strain (Species/Organism)	Mus musculus
NCBI Gene ID	21942
NCBI Protein GI	117422435
Locus Tag	RP23-272N19.6
Genbank Accession	AL607084
Protein Accession	NP_001070976
Taxonomy ID	10090
Chromosome No	4
Gene Starting Position	150920154
Gene Ending Position	150946103
Gene Strand (Orientation)	+
Protein Name	transcript variant 1
Protein pI	6.88
Protein Weight	20864.16
Protein Length	211
DNA Sequence	>NC_000070.6:150920154-150946103 Mus musculus strain C57BL/6J chromosome 4, GRCm38.p4 C57BL/6J CTTCCTGAAATTCAGGTGCTGCAGGCAGCCCTCAGCACAGAGAGCTGACAGGGACCCTGGGTCAGGGGTT CTGAGTTCCAGCTGCCACTATTCTTCTTCACCTTTGGGTAAGTTTTGTGCCTTTGGTCTTGAGGGCTCTT AGCCCTCTGATTTGGGACTCCTTTTGATGAGATGAGGTATTTCCCGTGATAGGAAAGGTTTGGAATTGCC CAGGTCAAAGAGAATCTTTCCTGTGCAGCCAGGACTTGAGCCTGCCTGCAAATTTCAGAGAAACCAATGA CCATCCTGAGGATGCATAAGTGGTCACTGTGTAACTGTGTTTTGTTTTGTTTTTCAAGGAGCGATAAAGA TACCGGCTTTGGCTGACATGTGGGCAGGGGGCTGGGAACCTTCTACCAATGCCAAGGAGTAACCATAGCC AGAAGGTGACATAATAAAAAGAAAATACAAGATGGTAGGCAAAACCAGACTGCCAGTCCTCATGAGGAGG AGGCAGGATCTGGTGGGGCTGATGGATGCCCCCTGGTATGTGTGGGTACTCACCTTCTTCTCAGATGTCC TGGTTGTGTCCGTGTCCCACATTGAGGTGCCAGCTGTCCTTCAGGCCCCACTTCTTTGCCCATAGCAGCA CAGTCAGCCTCCGACTACAACCTGTGGATCCTAAGGGGGAGGTGAAGCAGGAACAGTTGAGAGTAAAGAG ACCAGAGGCGGCGAGCTCTGGGAGTAAAGAGACCAGAGGCGGCGAGCTCTGGGAGTAAAGAGACCAGAGG CGGCGAGCTCTGGGAGAACAGAGTCTCAGGAGACAGGCTTCAGTGAGACAATTCATTTTAATGGGGGTGG 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Protein Sequence	>NP_001070976.1 tumor necrosis factor receptor superfamily member 9 isoform 2 precursor [Mus musculus] MGNNCYNVVVIVLLLVGCEKVGAVQNSCDNCQPGTFCRKYNPVCKSCPPSTFSSIGGQPNCNICRVCAGY FRFKKFCSSTHNAECECIEGFHCLGPQCTRCEKDCRPGQELTKQGCKTCSLGTFNDQNGTGVCRPWTNCS LDGRSVLKTGTTEKDVVCGPPVVSFSPSTTISVTPEGGPAFKKTTGAAQEEDACSCRCPQEEEGGGGGYE L
Molecule Role	Protective antigen
Molecule Role Annotation	Using a murine asthma model, we show that a single injection of an anti-CD137 (Tnfrsf9, 4-1BB) mAb prevents the development of airway hyperreactivity, eosinophilic airway inflammation, excessive mucus production, and elevated IgE during the observation period of 7 weeks. Most importantly, even established disease is completely reversed by anti-CD137 mAb administration. These data demonstrate, for the first time to our knowledge, the capacity of anti-CD137 mAb to ameliorate allergic asthma (Polte et al., 2006).
References

Tnfrsf9