VAEAG: Vaccine Adverse Events Associate with Gene

Record Information
Record ID	209
Pubmed ID	34177914
SNP
Gene ID	5788
Protein ID	P08575
Vaccine Adverse Events	transient injection site pain, myalgia,fatigue,decreased hemoglobin,injection site pain,hematuria, CPK
Vaccine	replication-deficient Ad42 vaccine
Gene Name	PTPRC
Official Symbol	protein tyrosine phosphatase receptor type C [Homo sapiens (human)]
Aliases	B220, CD45, CD45R, GP180, IMD105, L-CA, LCA, LY5, T200
Other Designations	receptor-type tyrosine-protein phosphatase C; CD45 antigen; T200 glycoprotein; T200 leukocyte common antigen; protein tyrosine phosphatase, receptor type, c polypeptide
Chromosome	1
Location	1q31.3-q32.1
Annotation	Chromosome 1 NC_000001.11 (198638713..198757476)
MIM	151460
DNA Sequence	>NC_000001.11:198638713-198757476 Homo sapiens chromosome 1, GRCh38.p14 Primary Assembly GATACTTTCTACTAAGTCATCTTGCCAACACCCATTTTGTTATACTTATGCTGAATCTGTTTGTCATCTC TTAAGTAAGAAAATTATTGATTATTTTGTGGGGATTTAATTTAAAAAAAATGGTAATGGATACTGTAAAG GAGCATTATTTGGATGGTTTAAAAACATCTTCCTTGATGGGAAAATCTTTTAAAAGGCTTTCTAACTTGG TGTAATTACTTGAATTAAGGAAGTGCAATGCCATTCTACTGACTTAGAACAACTTTTTTGACTTCCTGCA AAGAGGACCCTTACAGTATTTTTGGAGAAGTTAGTAAAACCGAATCTGACATCATCACCTAGCAGTTCAT GCAGCTAGCAAGTGGTTTGTTCTTAGGGTAACAGAGGAGGAAATTGTTCCTCGTCTGATAAGACAACAGT GGAGAGTATGCATTTATTTATTTACTTTTACATTTTTGATTCGTTTTTACAGAGAAAAACTTCTACAGAG ATAACAATTATTTTGCTTTTCAGAAGGACGCATGCTGTTTCTTAGGGACACGGCTGACTTCCAGATATGA CCATGTATTTGTGGCTTAAACTCTTGGCATTTGGCTTTGCCTTTCTGGACACAGAAGTATTTGTGACAGG TAAGTACAAGGATATTAATATTTTTTAAATTATTTTTTCTCTTTTGGAGGAATGTTTGAAATAGACATAA AAATAATTTAAATGTGTTGGTAACTGGAAGTGAGAAGCCTGCTGTAAACCATCAAGATTGTTGTCTCAGG GAGACATAGCTAGTTGTGTGACAGAATACATTGTTTCTGTTTACAAAGACATAAATGTTTCGGGACAAAA 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AAAGAAATGTGGATACAGGAAGGAAAATAAGTTTTATATTCTTGTAATCGATCTATCGTGTATACCCTCT ATGTGGTAGTAACTGTAGATGGTCATCTGGGAATTAATCCTTATTCACAGTGTAAACTTAATTACTCACT AAAATATATAAAGCTTTTAATCATGTATGATATTGAGATTTCATATCTTGGTACTTAAAAATGTATCAAA TGCTTGCTATGTGCTCTTGCTATAAAGAGCTAATTGGTATGAGGGAAAGCCAGGTATTTACTAATCAATG TAGTGAGTAAAATGACAGAAAAATTATAAGAAGAACATGAATGAGGGCATTTAATTTAAACTTTAGGAAT CAAGAAACGCTTCTCGAAGCAGTGATTCCTGCCCTGATTCTTAAATAATGTGTAGGCATTAGACAGGAGG ATAAGTACAAAACGTGGCATCATGAGCAAAGGCATGGAAATGGCCCATGAGCGGAGTGAACACTGGTTTG GGGTTGCTCCAAGGTAAAGTTCAAAAAGTATCCTGCAGTCAACCCTTTAGCACCATAAAGAAACTAAATT ATTTAGATGTTTTTATGAGAACATATCAAAAAGTACTTTTCTGTCATCCAATACTTCCACAAATAAATCA TTAGTTCTTGCTAATCTTCATCTGGCATAAAAATAATGACATCAACTTTCTTCATGTAATTTCCCACTTA ATTCCTTTACTAGGAGCAATATCAATTCCTATATGACGTCATTGCCAGCACCTACCCTGCTCAGAATGGA CAAGTAAAGAAAAACAACCATCAAGAAGATAAAATTGAATTTGATAATGAAGTGGACAAAGTAAAGCAGG ATGCTAATTGTGTTAATCCACTTGGTGCCCCAGAAAAGCTCCCTGAAGCAAAGGAACAGGCTGAAGGTTC TGAACCCACGAGTGGCACTGAGGGGCCAGAACATTCTGTCAATGGTCCTGCAAGTCCAGCTTTAAATCAA GGTTCATAGGAAAAGACATAAATGAGGAAACTCCAAACCTCCTGTTAGCTGTTATTTCTATTTTTGTAGA AGTAGGAAGTGAAAATAGGTATACAGTGGATTAATTAAATGCAGCGAACCAATATTTGTAGAAGGGTTAT ATTTTACTACTGTGGAAAAATATTTAAGATAGTTTTGCCAGAACAGTTTGTACAGACGTATGCTTATTTT AAAATTTTATCTCTTATTCAGTAAAAAACAACTTCTTTGTAATCGTTATGTGTGTATATGTATGTGTGTA TGGGTGTGTGTTTGTGTGAGAGACAGAGAAAGAGAGAGAATTCTTTCAAGTGAATCTAAAAGCTTTTGCT TTTCCTTTGTTTTTATGAAGAAAAAATACATTTTATATTAGAAGTGTTAACTTAGCTTGAAGGATCTGTT TTTAAAAATCATAAACTGTGTGCAGACTCAATAAAATCATGTACATTTCTGAAATGACCTCAAGATGTCC TCCTTGTTCTACTCATATATATCTATCTTATATAGTTTACTATTTTACTTCTAGAGATAGTACATAAAGG TGGTATGTGTGTGTATGCTACTACAAAAAAGTTGTTAACTAAATTAACATTGGGAAATCTTATATTCCAT ATATTAGCATTTAGTCCAATGTCTTTTTAAGCTTATTTAATTAAAAAATTTCCAGTGAGCTTATCATGCT GTCTTTACATGGGGTTTTCAATTTTGCATGCTCGATTATTCCCTGTACAATATTTAAAATTTATTGCTTG ATACTTTTGACAACAAATTAGGTTTTGTACAATTGAACTTAAATAAATGTCATTAAAATAAATAAATGCA ATATGTATTAATATTCATTGTATAAAAATAGAAGAATACAAACATATTTGTTAAATATTTACATATGAAA TTTAATATAGCTATTTTTATGGAATTTTTCATTGATATGAAAAATATGATATTGCATATGCATAGTTCCC ATGTTAAATCCCATTCATAACTTTCATTAAAGCATTTACTTTGAATTTCTCCAATGCTTAGAATGTTTTT ACCAGGAATGGATGTCGCTAATCATAATAAAATTCAACCATTATTTTTTTCTTGTTTATAATACATTGTG TTATATGTTCAAATATGAAATGTGTATGCACCTATTGAAATATGTTTAATGCATTTATTAACATTTGCAG GACACTTTTACAGGCCCCAATTATCCAATAGTCTAATAATTGTTTAAGATCTAGAAAAAAAAAATCAAGA ATAGTGGTATTTTTCATGAAGTAATAAAAACTCGTTTTGGTGAA
Protein Name	PTPRC_HUMAN
Length	1306
Moltype	AA
Topology	linear
Division	PRI
Update Date	12-OCT-2022
Create Date	01-AUG-1988
Definition	RecName: Full=Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C; AltName: Full=Leukocyte common antigen; Short=L-CA; AltName: Full=T200; AltName: CD_antigen=CD45; Flags: Precursor
Primary Accession	P08575
Accession Version	P08575.3
Other SeqIDs	sp\|P08575.3\|PTPRC_HUMAN,gi\|1375381472
Organism	Homo sapiens
Taxonomy	Eukaryota; Metazoa; Chordata; Craniata; Vertebrata; Euteleostomi; Mammalia; Eutheria; Euarchontoglires; Primates; Haplorrhini; Catarrhini; Hominidae; Homo
Comment	On Apr 6, 2018 this sequence version replaced P08575.2.; [FUNCTION] Protein tyrosine-protein phosphatase required for T-cell activation through the antigen receptor. Acts as a positive regulator of T-cell coactivation upon binding to DPP4. The first PTPase domain has enzymatic activity, while the second one seems to affect the substrate specificity of the first one. Upon T-cell activation, recruits and dephosphorylates SKAP1 and FYN. Dephosphorylates LYN, and thereby modulates LYN activity (By similarity). {ECO:0000250, ECO:0000269\|PubMed:11909961, ECO:0000269\|PubMed:2845400}.; [FUNCTION] (Microbial infection) Acts as a receptor for human cytomegalovirus protein UL11 and mediates binding of UL11 to T-cells, leading to reduced induction of tyrosine phosphorylation of multiple signaling proteins upon T-cell receptor stimulation and impaired T-cell proliferation. {ECO:0000269\|PubMed:22174689}.; [CATALYTIC ACTIVITY] Reaction=H2O + O-phospho-L-tyrosyl-[protein] = L-tyrosyl-[protein] + phosphate; Xref=Rhea:RHEA:10684, Rhea:RHEA-COMP:10136, Rhea:RHEA-COMP:10137, ChEBI:CHEBI:15377, ChEBI:CHEBI:43474, ChEBI:CHEBI:46858, ChEBI:CHEBI:82620; EC=3.1.3.48; Evidence={ECO:0000255\|PROSITE-ProRule:PRU10044}.; [SUBUNIT] Binds GANAB and PRKCSH (By similarity). Interacts with SKAP1 (PubMed:11909961). Interacts with DPP4; the interaction is enhanced in an interleukin-12-dependent manner in activated lymphocytes (PubMed:12676959). {ECO:0000250\|UniProtKB:P06800, ECO:0000269\|PubMed:11909961, ECO:0000269\|PubMed:12676959}.; [SUBUNIT] (Microbial infection) Interacts with human cytomegalovirus protein UL11; the interaction is required for binding of UL11 to T-cells. {ECO:0000269\|PubMed:22174689}.; [INTERACTION] P08575; P41240: CSK; NbExp=3; IntAct=EBI-1341, EBI-1380630; P08575; P35222: CTNNB1; NbExp=2; IntAct=EBI-1341, EBI-491549; P08575; P00533: EGFR; NbExp=2; IntAct=EBI-1341, EBI-297353; P08575; P04626: ERBB2; NbExp=2; IntAct=EBI-1341, EBI-641062; P08575; P20701: ITGAL; NbExp=2; IntAct=EBI-1341, EBI-961214; P08575; P06239: LCK; NbExp=7; IntAct=EBI-1341, EBI-1348; P08575; P09382: LGALS1; NbExp=2; IntAct=EBI-1341, EBI-1048875; P08575; Q02763: TEK; NbExp=3; IntAct=EBI-1341, EBI-2257090; P08575; P06240: Lck; Xeno; NbExp=2; IntAct=EBI-1341, EBI-1401.; [SUBCELLULAR LOCATION] Cell membrane {ECO:0000269\|PubMed:12676959, ECO:0000269\|PubMed:22174689}; Single-pass type I membrane protein {ECO:0000255}. Membrane raft {ECO:0000269\|PubMed:12676959}. Note=Colocalized with DPP4 in membrane rafts. {ECO:0000269\|PubMed:12676959}.; [ALTERNATIVE PRODUCTS] Event=Alternative splicing; Named isoforms=8; Name=1; Synonyms=CD45RABC {ECO:0000303\|PubMed:11975983}; IsoId=P08575-3; Sequence=Displayed; Name=2; Synonyms=CD45R0 {ECO:0000303\|PubMed:11975983}; IsoId=P08575-4; Sequence=VSP_059409; Name=3; Synonyms=CD45RAB {ECO:0000303\|PubMed:11975983}; IsoId=P08575-5; Sequence=VSP_059837; Name=4; Synonyms=CD45RAC {ECO:0000303\|PubMed:11975983}; IsoId=P08575-6; Sequence=VSP_059836; Name=5; Synonyms=CD45RBC {ECO:0000303\|PubMed:11975983}; IsoId=P08575-7; Sequence=VSP_059834; Name=6; Synonyms=CD45RA {ECO:0000303\|PubMed:11975983}; IsoId=P08575-8; Sequence=VSP_059835; Name=7; Synonyms=CD45RB {ECO:0000303\|PubMed:11975983}; IsoId=P08575-9; Sequence=VSP_059834, VSP_059837; Name=8; Synonyms=CD45RC {ECO:0000303\|PubMed:11975983}; IsoId=P08575-10; Sequence=VSP_059833.; [TISSUE SPECIFICITY] Isoform 1: Detected in thymocytes. Isoform 2: Detected in thymocytes. Isoform 3: Detected in thymocytes. Isoform 4: Not detected in thymocytes. Isoform 5: Detected in thymocytes. Isoform 6: Not detected in thymocytes. Isoform 7: Detected in thymocytes. Isoform 8: Not detected in thymocytes. {ECO:0000269\|PubMed:11975983}.; [DEVELOPMENTAL STAGE] Isoform 1: During T-cell development, expressed at the CD3-CD4-CD8- and CD3+CD4+CD8- stages but barely detectable at the CD3-CD4+CD8+ stage. Isoform 2: During T-cell development, expressed at low levels at the CD3-CD4-CD8- and CD3-CD4+CD8- stages but up-regulated at the CD3+CD4+CD8+ and CD3+CD4+CD8- stages. Isoform 3: During T-cell development, expressed at the CD3-CD4-CD8- and CD3+CD4+CD8- stages but barely detectable at the CD3-CD4+CD8+ stage. Isoform 5: During T-cell development, expressed at the CD3-CD4-CD8- and CD3+CD4+CD8- stages but barely detectable at the CD3-CD4+CD8+ stage. Isoform 7: Consistently expressed at high levels at all stages of T-cell development. {ECO:0000269\|PubMed:11975983}.; [DOMAIN] The first PTPase domain interacts with SKAP1.; [PTM] Heavily N- and O-glycosylated. {ECO:0000269\|PubMed:19159218, ECO:0000269\|PubMed:19349973}.; [DISEASE] Severe combined immunodeficiency autosomal recessive T-cell-negative/B-cell-positive/NK-cell-positive (T(-)B(+)NK(+) SCID) [MIM:608971]: A form of severe combined immunodeficiency (SCID), a genetically and clinically heterogeneous group of rare congenital disorders characterized by impairment of both humoral and cell-mediated immunity, leukopenia, and low or absent antibody levels. Patients present in infancy recurrent, persistent infections by opportunistic organisms. The common characteristic of all types of SCID is absence of T-cell-mediated cellular immunity due to a defect in T-cell development. {ECO:0000269\|PubMed:11145714}. Note=The disease is caused by variants affecting the gene represented in this entry.; [DISEASE] Multiple sclerosis (MS) [MIM:126200]: A multifactorial, inflammatory, demyelinating disease of the central nervous system. Sclerotic lesions are characterized by perivascular infiltration of monocytes and lymphocytes and appear as indurated areas in pathologic specimens (sclerosis in plaques). The pathological mechanism is regarded as an autoimmune attack of the myelin sheath, mediated by both cellular and humoral immunity. Clinical manifestations include visual loss, extra-ocular movement disorders, paresthesias, loss of sensation, weakness, dysarthria, spasticity, ataxia and bladder dysfunction. Genetic and environmental factors influence susceptibility to the disease. {ECO:0000269\|PubMed:11101853}. Note=Disease susceptibility may be associated with variants affecting the gene represented in this entry.; [SIMILARITY] Belongs to the protein-tyrosine phosphatase family. Receptor class 1/6 subfamily. {ECO:0000305}.; [CAUTION] It is uncertain whether Met-1 or Met-3 is the initiator. {ECO:0000305}.; [SEQUENCE CAUTION] Sequence=BAF84820.1; Type=Erroneous initiation; Note=Truncated N-terminus.; Evidence={ECO:0000305}; Sequence=CAA68269.1; Type=Erroneous initiation; Note=Truncated N-terminus.; Evidence={ECO:0000305}; Sequence=CAA68669.1; Type=Erroneous initiation; Note=Truncated N-terminus.; Evidence={ECO:0000305}.; [WEB RESOURCE] Name=PTPRCbase; Note=PTPRC mutation db; URL='http://structure.bmc.lu.se/idbase/PTPRCbase/'.; [WEB RESOURCE] Name=Wikipedia; Note=CD45 entry; URL='https://en.wikipedia.org/wiki/CD45'.
Source Db	UniProtKB: locus PTPRC_HUMAN, accession P08575;; class: standard.; extra accessions:A0A0A0MT22,A8K7W6,Q16614,Q9H0Y6,X6R433; created: Aug 1, 1988.; sequence updated: Mar 28, 2018.; annotation updated: Oct 12, 2022.; xrefs: Y00638.1, CAA68669.1, Y00062.1, CAA68269.1, AK292131.1, BAF84820.1, AL157402.19, AL355988.7, KF510707.1, CH471067.1, EAW91303.1, M23492.1, AAD15273.2, M23496.1, M23466.1, M23467.1, M23468.1, M23469.1, M23470.1, M23471.1, M23472.1, M23473.1, M23474.1, M23475.1, M23476.1, M23477.1, M23478.1, M23479.1, M23480.1, M23481.1, M23482.1, M23483.1, M23484.1, M23485.1, M23486.1, M23487.1, M23488.1, M23489.1, M23490.1, M23491.1, A46546, NP_002829.3, NP_563578.2, XP_006711535.1, XP_006711536.1, XP_006711537.1, 1YGR_A, 1YGR_B, 1YGU_A, 1YGU_B, 5FMV_A, 5FMV_B, 5FN6_A, 5FN7_A, 5FN7_B; xrefs (non-sequence databases): CCDS:CCDS1397.2, CCDS:CCDS1398.2, PDBsum:1YGR, PDBsum:1YGU, PDBsum:5FMV, PDBsum:5FN6, PDBsum:5FN7, AlphaFoldDB:P08575, SMR:P08575, BioGRID:111752, DIP:DIP-224N, IntAct:P08575, MINT:P08575, STRING:9606.ENSP00000411355, BindingDB:P08575, ChEMBL:CHEMBL3243, TCDB:8.A.128.1.11, DEPOD:PTPRC, GlyConnect:339, GlyGen:P08575, iPTMnet:P08575, MetOSite:P08575, PhosphoSitePlus:P08575, SwissPalm:P08575, BioMuta:PTPRC, DMDM:33112650, CPTAC:CPTAC-1172, EPD:P08575, jPOST:P08575, MassIVE:P08575, MaxQB:P08575, PaxDb:P08575, PeptideAtlas:P08575, PRIDE:P08575, ABCD:P08575, Antibodypedia:737, CPTC:P08575, DNASU:5788, Ensembl:ENST00000348564.11, Ensembl:ENSP00000306782.7, Ensembl:ENSG00000081237.20, Ensembl:ENST00000442510.8, Ensembl:ENSP00000411355.3, Ensembl:ENST00000573477.5, Ensembl:ENSP00000461074.2, Ensembl:ENSG00000262418.5, Ensembl:ENST00000573679.5, Ensembl:ENSP00000458322.2, GeneID:5788, KEGG:hsa:5788, MANE-Select:ENST00000442510.8, UCSC:uc001gur.3, UCSC:uc061fse.1, CTD:5788, DisGeNET:5788, GeneCards:PTPRC, HGNC:9666, HPA:ENSG00000081237, MalaCards:PTPRC, MIM:126200, MIM:151460, MIM:608971, neXtProt:NX_P08575, OpenTargets:ENSG00000081237, Orphanet:169157, PharmGKB:PA34011, VEuPathDB:HostDB:ENSG00000081237, eggNOG:KOG4228, GeneTree:ENSGT00940000159457, InParanoid:P08575, OMA:IFRKCFH, OrthoDB:411281at2759, PhylomeDB:P08575, TreeFam:TF351829, PathwayCommons:P08575, Reactome:R-HSA-202427, Reactome:R-HSA-416700, Reactome:R-HSA-6798695, SignaLink:P08575, SIGNOR:P08575, BioGRID-ORCS:5788, ChiTaRS:PTPRC, EvolutionaryTrace:P08575, GeneWiki:PTPRC, GenomeRNAi:5788, Pharos:P08575, PRO:PR:P08575, Proteomes:UP000005640, RNAct:P08575, Bgee:ENSG00000081237, ExpressionAtlas:P08575, GO:0032059, GO:0009986, GO:0009898, GO:0009897, GO:0070062, GO:0005925, GO:0016021, GO:0005887, GO:0016020, GO:0098857, GO:0045121, GO:0005886, GO:0030667, GO:0030506, GO:0043395, GO:0008201, GO:0019901, GO:0004725, GO:0005102, GO:0030507, GO:0005001, GO:0046633, GO:0030183, GO:0042100, GO:0050853, GO:0048539, GO:0035584, GO:0044770, GO:0007166, GO:0031668, GO:0051607, GO:0016311, GO:1904155, GO:0097191, GO:0042492, GO:0002244, GO:0034113, GO:0007159, GO:0000165, GO:0001779, GO:0006933, GO:0001960, GO:0070373, GO:0032703, GO:1903979, GO:0031953, GO:0006469, GO:0061099, GO:0001915, GO:0045060, GO:0018108, GO:0044855, GO:0046641, GO:0050857, GO:0030890, GO:0070374, GO:2001238, GO:1905451, GO:0045588, GO:2000473, GO:0002925, GO:0002639, GO:0032743, GO:0048304, GO:0043406, GO:0043410, GO:0050731, GO:0045860, GO:1903615, GO:2000648, GO:0001916, GO:0042102, GO:0032760, GO:0045059, GO:0046777, GO:0006470, GO:0051726, GO:0010468, GO:0032677, GO:0050764, GO:0061097, GO:0046425, GO:0051209, GO:0010332, GO:0048864, GO:0042110, GO:0030217, GO:0050852, CDD:cd00063, Gene3D:2.60.40.10, Gene3D:3.90.190.10, IDEAL:IID00537, InterPro:IPR003961, InterPro:IPR036116, InterPro:IPR013783, InterPro:IPR029021, InterPro:IPR000242, InterPro:IPR024739, InterPro:IPR016335, InterPro:IPR016130, InterPro:IPR003595, InterPro:IPR000387, Pfam:PF12567, Pfam:PF00041, Pfam:PF12453, Pfam:PF00102, PIRSF:PIRSF002004, PRINTS:PR00700, SMART:SM00060, SMART:SM00194, SMART:SM00404, SUPFAM:SSF49265, SUPFAM:SSF52799, PROSITE:PS50853, PROSITE:PS00383, PROSITE:PS50056, PROSITE:PS50055
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